ڈایڈڈ لیزر سسٹم ایف ڈی اے، میڈیکل سی ای سرٹیفیکیشن سے منظور شدہ!

چین کی مارکیٹ میں، 10pcs سے زیادہ کمپنیوں کے پاس نہیں ہے۔ایف ڈی اے اور میڈیکل سی ایایک ساتھ!

میڈیکل سی ای سرٹیفیکیشن: اب کچھ یورپی ممالک، جیسے جرمنی، اٹلی، سپین، نیدرلینڈز اور پولینڈ، بیوٹی آلات کو طبی آلات کے طور پر درج کریں گے۔اگر کوئی میڈیکل سی ای نہیں ہے تو انہیں درآمد کرنے کی اجازت نہیں دی جائے گی؛ اگر کسٹم نے اسے چیک کرکے جاری نہیں کیا تو بھی مقامی حکومت اسے استعمال کرنے کی اجازت نہیں دے گی۔
ایف ڈی اے: USA میں، اگر FDA نہیں ہے، تو وہ مشین استعمال نہیں کر سکتے، ڈسٹریبیوٹر بھی USA میں مشین نہیں بیچ سکتا۔ایف ڈی اے کی ضرورت کیوں ہے؟فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن انسانی اور ویٹرنری ادویات، حیاتیاتی مصنوعات، اور طبی آلات کی حفاظت، افادیت، اور حفاظت کو یقینی بنا کر عوامی صحت کی حفاظت کے لیے ذمہ دار ہے۔اور ہماری قوم کی خوراک کی فراہمی، کاسمیٹکس، اور تابکاری خارج کرنے والی مصنوعات کی حفاظت کو یقینی بنا کر۔

یہاں مشینیں ایف ڈی اے اور میڈیکل سی ای سرٹیفیکیشن سے منظور شدہ ہیں۔

چونکہ ہمارے پاس میڈیکل سی ای سرٹیفیکیشن ہے، ہماری خوبصورتی کی مشینیں کامیابی کے ساتھ یورپی ممالک کو فروخت کی جا سکتی ہیں، مثال کے طور پر جرمنی، اٹلی، سپین، نیدرلینڈز اور پولینڈ، یہ ہمارے لیے کوئی مسئلہ نہیں ہے۔ڈسٹری بیوٹرز میڈیکل سی ای سرٹیفیکیشن کے مطابق بھی فروخت کر سکتے ہیں، اور بیوٹی سیلون یا کلینک، یا ڈاکٹر یا سپا میڈیکل سی ای سرٹیفیکیشن کے تحت اپنے مقامی میں قانونی استعمال کر سکتے ہیں۔
چونکہ ہمارے پاس ایف ڈی اے ہے، ہماری بیوٹی مشینیں کسٹم میں بغیر کسی پریشانی کے امریکہ کو کامیابی سے فروخت کی جا سکتی ہیں۔USA ڈسٹری بیوٹر USA مارکیٹ میں بیوٹی مشینیں بیچنے کے لیے بہت قانونی ہیں، ہمارے USA صارفین، جیسے کہ بیوٹی سیلون یا کلینک، یا ڈاکٹر یا سپا بھی اسے مقامی طور پر استعمال کرنے کے لیے قانونی ہیں۔

ایک طرف قانونی استعمال اور فروخت ہے، دوسری طرف میڈیکل سی ای سرٹیفیکیشن اور ایف ڈی اے درخواست دینے کے لیے بہت مختلف ہے۔یہ سرٹیفیکیشن حاصل کرنے کے لئے 2 سب سے سخت اور مشکل ہے، اسے مشین کے معیار اور فیکٹری کوالٹی کنٹرول کو یقینی بنانے اور اسے یقینی بنانے کی ضرورت ہے!